吉安iso27000的行业须知

ISO14000标准的认证流程

ISO14000管理体系认证,分为初次认证?年度监督检查和复评认证等,具体如下:

（一）初次认证

1?企业将填写好的《ISO14000认证申请表》连同认证要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证中心?我们中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了?

2?我们认证中心收到企业的全额认证费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认?

3?现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送的检验机构检验?

4?检查组根据企业申请材料?现场检查情况?产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术审查?

5?认证中心收到技术审查意见后,汇总审查意见,报认证中心总经理批准?

6?认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,***公告和宣传?

7?获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案?

8?年度监督审核每年一次?

（二）年度监督检查

1?认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知?企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作?

2?现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送的检验机构检验?

3?检查组根据企业材料?检查报告?产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准?

4?年度监督检查每年一次?

（三）复评认证

3年到期的企业,应重新填写《ISO14000认证申请表》,连同有关材料报认证中心?其余认证程序同初次认证?

ISO认证审核后审核组开出的不合格报告应如何编写及不符合项整改

一、不合格报告的主要内容

1、不符合实施的描述；

2、判为不符合项的理由；

3、不符合的审核准则及相对应的条款；

4、不符合项的性质；

5、审核员和受审核部门代表的签字。

二、编写不合格报告时的注意事项

1、编写不合格报告时要注意准确描述不符合的事实，包括时间、事件、人物（一般不直接写人名，而职务、工位号等）、地点；

2、编写不合格报告时要力求精练，还要具有可重查性和可追溯性；具有可重查性和可追溯性就是要求将不符合事实发生的地点（车间、工段、部门）、设计的设备（设备号）、文件、记录（文件、记录日期与编号）、人员都描述清楚，便于重新查证。

3、判为不符合项的理由也要在事实的描述中自然带出，要注意便于受审核方理解和采取纠正措施。

4、不符合的事实要经过受审核方的确认。

三、ISO认证机构开出不符合后企业应如何整改

1、争对审核组开出的不符合进行分析

2、争对不符合分析制定纠正措施及相应的修改方案。

ISOfocus:ISO 45001与OHSAS 18001的主要区别是什么？

两大标准体系存在较多差异，但的变化是ISO 45001更加关注“***环境”，而OHSAS 18001则更注重健康的危害和其他内部问题。两大标准内容也有许多不同之处：

?ISO 45001是基于过程的–OHSAS 18001基于步骤的

?ISO 45001的所有条款是动态的–OHSAS 18001则不是

?ISO 45001既考虑风险又考虑机会-OHSAS 18001专门处理风险

?ISO 45001包括所有利益相关方的意见—OHSAS 18001则不是

这些观点反映了人们在健康和安全管理方式的重大转变。即不再将“OHamp;S”视为“孤立的”体系，而是从一个健全和可持续性的***角度来看待。也就是说，虽然这两个标准的路径并不相同，但是OHSAS 18001管理体系将会成为ISO 45001的坚实平台。